El Nivolumab es un anticuerpo monoclonal IgG4 de 146 kDa que se une al receptor PD-1 impidiendo la interacción del receptor con los ligandos, lo que resulta en un mejor funcionamiento de las células T y una respuesta inmunológica posterior que resulta en la supresión del crecimiento tumoral. Fue aprobado la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para pacientes con CHL r/r después de ASCT y tratamiento con brentuximab vedotina (VB) o después de al menos 3 líneas de terapias sistémicas incluyendo ASCT. Se presenta un paciente con diagnóstico de linfoma de Hodgkin refractario, estado avanzado que logró remisión parcial de la enfermedad después de 5 ciclos de nivolumab.